张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，布靶是驯向继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，未报告剂量限制性毒性（DLT）、鹿生在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的物正首次人体（FIH）I期临床研究数据 。随着随访时间的布靶增加，患者在无需清淋处理的驯向情况下 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），鹿生整体疗效可评估患者中 ，物正治疗难度大 、仍观察到优秀的临床获益 ，发冷或寒战，其中2例未发生CRS ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。但仍实现了VGPR疗效 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、侵袭性强 、在无需单采与清淋化疗的情况下，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，且安全性特征总体可控 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，
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南京 、多数≥3级不良事件为血液学相关 ，驯鹿生物今日宣布 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、
在10例疗效可评估患者中 ，患者缓解率有望进一步提升 ，主要表现为发热 、预后差 。这一点令人鼓舞。部分伴 TP53 与 RB 共缺失、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。纳入既往至少接受过两线治疗
，3例达到严格意义的完全缓解（sCR）
，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，其中高剂量组ORR更是达到100%
。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，未满足需求较高的人群 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，IASO206首次人体研究初步显示
，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。BCMA 低表达等特征，9×10⁸ 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，我们将持续推进IASO206、可控安全性和更低的治疗复杂度，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。初步显示该产品的潜在治疗前景 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，3×10⁸ 、支持进一步临床开发。在以高危 、仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安全性可控
安全性方面 ，经对症治疗后痊愈 。其中70%患者为三药暴露 ，超高危70%），这一治疗模式兼顾深度疗效 、在随访时间尚短、
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，同时 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。以单次静脉注射的方式 ，并在蛋白酶体抑制剂、